La hormona de crecimiento humana sintética está autorizada en el Reino Unido para el tratamiento de niños con deficiencia de hormona de crecimiento y niños con baja estatura asociada a insuficiencia renal crónica (función renal disminuida a menos del 50%), RCIU, deficiencia de SHOX, síndrome de Turner (disgenesia gonadal) y síndrome de Prader-Willi. (1,2)
La hormona de crecimiento sintética también está autorizada (en el Reino Unido) para su uso en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento. (3)
- las empresas recomiendan que el tratamiento con hormona de crecimiento sintética "debe ser iniciado y supervisado por médicos con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de los trastornos del crecimiento"
- la hormona de crecimiento sintética se administra diariamente mediante inyección subcutánea - es mejor administrarla por la noche para imitar el aumento nocturno fisiológico normal de la secreción de hormona de crecimiento
- la mejor manera de controlar la respuesta al tratamiento es calcular la velocidad de crecimiento y el intervalo de aumento de la estatura. También es posible controlar el progreso mediante la medición de los niveles séricos del factor de crecimiento similar a la insulina-1 y de la proteína de unión del factor de crecimiento similar a la insulina-3.
Referencias:
- Deal CL, Tony M, Höybye C, et al. Growth Hormone Research Society workshop summary: consensus guidelines for recombinant human growth hormone therapy in Prader-Willi syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):E1072-87.
- Blum WF, Ross JL, Zimmermann AG, et al. GH treatment to final height produces similar height gains in patients with SHOX deficiency and Turner syndrome: results of a multicenter trial. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Aug;98(8):E1383-92.
- Drugs and Therapeutics Bulletin (2002), 40 (3), 17-20.