Pronóstico

Si no se trata, el 98% de los niños morirá antes de los dos años.

En el Reino Unido la supervivencia es superior al 90% (1)

• en la mayoría de los niños (60%) se consigue el drenaje biliar tras la portoenterostomía de Kasai
  • la bilirrubina sérica se normaliza en 6 meses (2)
  • el 80% de los niños llegarán a la adolescencia sin necesidad de un trasplante de hígado (2)
  • las pruebas de los estudios sugieren (3) que es posible que los pacientes con atresia biliar sobrevivan más de 20 años en su hígado nativo después de someterse a la operación de Kasai durante la primera infancia - en este estudio, el 88% de los pacientes sobrevivieron más de 20 años
    • Sin embargo, el 60,5% de los supervivientes a largo plazo con vida en su hígado nativo acaban sufriendo complicaciones hepáticas progresivas.

Si es necesario un trasplante de hígado (1)

• ofrece un 90% de posibilidades de lograr una vida normal

Referencia:

• Kelly DA, Davenport M; Tratamiento actual de la atresia biliar. Arch Dis Child. 2007 Dic;92(12):1132-5.
• Hartley JL, Davenport M, Kelly DA; Atresia biliar. Lancet. 2009 Nov 14;374(9702):1704-13.
• Bijl EJ et al.The long-term outcome of the Kasai operation in patients with biliary atresia: a systematic review. Neth J Med. 2013 May;71(4):170-3.