La rotura intramural del esófago es una forma rara de rotura espontánea intermedia entre las de los síndromes de Boerhaave y Mallory-Weiss. Se asocia a vómitos, pero el desgarro pasa profundamente a la mucosa y no alcanza la superficie del esófago. Puede desarrollarse un gran hematoma intramural que puede comprometer la luz del esófago con la consiguiente disfagia.
Clínicamente, el paciente puede quejarse de dolor retroesternal o lumbar intenso. Radiológicamente se distingue del síndrome de Boerhaave: la radiografía de tórax es normal y no hay fuga de bario. El diagnóstico se confirma mediante endoscopia.
El tratamiento es conservador; si se tolera, analgesia y líquidos por vía oral.
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