Contraindicaciones de la administración de la inyección intramuscular (IM)/subcutánea (SC) de acetato de medroxiprogesterona (DMPA)

Criterios de exclusión (1):

• Consentimiento no dado.
• Individuos menores de 16 años y evaluados como no competentes utilizando las Directrices de Fraser.
• Individuos de 16 años o más y evaluados como carentes de capacidad para consentir.
• Embarazo conocido o sospechado.
• Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. Resumen de las características del producto.
• Hemorragia vaginal inexplicada sospechosa de una enfermedad grave.
• Porfiria aguda

Enfermedad cardiovascular

• Antecedentes actuales o pasados de cardiopatía isquémica, enfermedad vascular, ictus o accidente isquémico transitorio.
• Individuos con múltiples factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (como tabaquismo, diabetes, hipertensión, obesidad y dislipidemias).
• Hipertensión con enfermedad vascular.

Cánceres

• Antecedentes actuales o pasados de cáncer de mama.
• Tumor hepático benigno (adenoma hepatocelular).
• Tumor hepático maligno (carcinoma hepatocelular).

Enfermedades gastrointestinales

• Cirrosis descompensada grave.

Medicamentos que interaccionan - Véase el actual Formulario Nacional Británico (BNF) www.bnf.orgo la ficha técnica de cada producto http://www.medicines.org.uk

Referencia:

• Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service).Administración de la inyección intramuscular (IM) de acetato de medroxiprogesterona (DMPA) . (Consultado el 17 de marzo de 2021).