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Consejos en el momento de la instalación

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

  • la inserción y la extracción causan molestias y hematomas, pero se producen problemas técnicos en menos de 1 de cada 100 intervenciones
  • si un implante no puede palparse, debe localizarse mediante ecografía antes de retirarlo; los implantes profundamente insertados a menudo deben ser retirados por un experto
  • no se recomienda un seguimiento rutinario; sin embargo, se debe aconsejar al paciente que vuelva en cualquier momento si surgen problemas o para cambiar o interrumpir el método

Riesgo de lesión neurovascular y migración del implante

  • Se han notificado casos de lesión neurovascular y migración del implante anticonceptivo desde el lugar de inserción y, en raras ocasiones, hacia la arteria pulmonar. Algunos casos han informado de hematomas y hematomas excesivos en el lugar de inserción y disnea (2)


  • aunque no se han identificado factores de riesgo específicos, los factores de riesgo potenciales incluyen
    • inserción profunda
    • inserción en un lugar inadecuado
    • inserción en brazos delgados

consejos actualizados para la inserción del implante (2)

  • el lugar recomendado para la inserción es justo debajo de la piel en la cara interna de la parte superior del brazo no dominante a unos 8-10 cm del epicóndilo medial del húmero y 3-5 cm posterior al surco (ranura) entre los músculos bíceps y tríceps

  • la inserción subdérmica del implante es la mejor manera de evitar lesiones, y se cree que el uso del nuevo sitio minimiza el riesgo de migración al pulmón y de lesión neurovascular en caso de inserción profunda inadvertida. El lugar de inserción se sitúa en una zona por encima del músculo tríceps, una zona generalmente libre de vasos sanguíneos y nervios importantes.


  • el brazo de la mujer debe estar flexionado a la altura del codo con la mano debajo de la cabeza (o lo más cerca posible) durante la inserción y la extracción del implante. Este aumento de la flexión debería alejar el nervio cubital del lugar de inserción, reduciendo potencialmente el riesgo de lesión del nervio cubital durante la inserción y extracción del implante. En el momento de la inserción, es esencial observar la aguja y la tensión de la piel para garantizar la inserción subdérmica.

Se debe mostrar a las mujeres cómo localizar el implante inmediatamente después de la inserción y aconsejarles que comprueben la posición del implante de vez en cuando para asegurarse de que no ha migrado.

Consejos para los profesionales sanitarios:

  • un implante debe ser insertado por vía subdérmica por un profesional sanitario que haya sido debidamente formado y acreditado - la inserción correcta del implante justo debajo de la piel es esencial para reducir el riesgo de lesión neurovascular y de migración del implante a través de la vasculatura

 

  • revisar las guía actualizada sobre cómo insertar correctamente el implante, incluido un diagrama modificado que ilustra
    • el nuevo lugar de inserción
    • la posición correcta del brazo para la inserción (flexionado por el codo con la mano de la mujer debajo de la cabeza)
    • cómo ver la aguja (sentándose y viéndola de lado) para evitar una inserción profunda

 

  • mostrar a la mujer cómo localizar el implante y aconsejarle que lo haga de vez en cuando; si tiene alguna duda, debe volver rápidamente a la clínica para pedir consejo

 

  • localizar cualquier implante que no pueda palparse (por ejemplo, mediante imágenes del brazo) y retirarlo lo antes posible - realizar imágenes del tórax si no puede localizarse en el brazo

 

  • los implantes insertados en el sitio anterior que puedan palparse no deberían suponer un riesgo y no es necesario trasladarlos al nuevo sitio; sólo sustituya los implantes si tiene dudas sobre su ubicación o si debe realizar una sustitución rutinaria

 

  • notifique cualquier sospecha de efectos secundarios a Nexplanon mediante una Tarjeta Amarillasi se sospecha de algún efecto secundario, como dificultades en la inserción o incidentes adversos derivados de la migración del implante o relacionados con su extracción.

Referencia:

  1. NICE (octubre de 2005). Anticonceptivos reversibles de acción prolongada
  2. MHRA (18 de febrero de 2020). Drug Safety Update - Nexplanon (etonogestrel) contraceptive implants: new insertion site to reduce rare risk of neurovascular injury and implant migration.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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