- Consentimiento no otorgado.
- Individuos menores de 16 años y evaluados como no competentes utilizando las Directrices de Fraser.
- Individuos de 16 años o más y evaluados como carentes de capacidad para dar su consentimiento.
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. Resumen de las características del producto (SPC)
- Hemorragia vaginal inexplicada (sospecha de enfermedad grave) antes de la evaluación
- Porfiria aguda
Enfermedad cardiovascular
- Antecedentes actuales o pasados de cardiopatía isquémica, enfermedad vascular, accidente cerebrovascular o primer ataque isquémico transitorio sólo si estos acontecimientos ocurrieron por primera vez durante el uso del implante de etonogestrel.
Cánceres
- Antecedentes actuales o pasados de cáncer de mama.
Enfermedades gastrointestinales
- Cirrosis descompensada grave.
- Tumor hepático benigno (adenoma hepatocelular).
- Tumor hepático maligno (carcinoma hepatocelular).
Medicamentos que interaccionan
- Personas que utilicen medicamentos inductores de enzimas/productos herbales o que hayan dejado de tomarlos en los 28 días siguientes.
Medicamentos interaccionantes distintos de los inductores enzimáticos - véase el Formulario Nacional Británico (BNF) o la ficha técnica SPC
Referencia:
- Patient Group Direction (PGD) (Servicio de Farmacia Especializada del NHS). Inserción de un implante subdérmico de 68 mg de etonogestrel (p. ej. Nexplanon®) para anticoncepción. (Consultado el 17 de marzo de 2021)