Se produce una erupción cutánea en el 5-10% de los pacientes tratados con lamotrigina (normalmente en las primeras 6 semanas de tratamiento). Se producen reacciones cutáneas graves en aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes, incluyendo el síndrome de Stevens Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. El riesgo de reacciones cutáneas graves es mucho mayor en los niños, con una frecuencia de 1:300 a 1:100 (1).
Los factores de riesgo para el desarrollo de reacciones cutáneas incluyen (2)
- uso concomitante de valproato sódico
- superación de la dosis inicial de lamotrigina
- superación de la tasa de excalación de la dosis de lamotrigina
Referencia:
- Drugs and Therapeutics Bulletin (1992), 30 , 75-76.
- Problemas actuales en farmacovigilancia (1997), 23, 8.
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