La amiloidosis AL se asocia al depósito de fragmentos de luz amiloide (AL), cuyo peso molecular varía entre 5000 y 25000. Puede complicar casi cualquier forma de discrasia clonal de células B.
Afecta con mayor frecuencia a los tejidos mesenquimales, y los órganos más frecuentemente afectados son el corazón, el bazo, los riñones, la médula ósea, los nervios, los músculos, la piel y el intestino.
La afectación cardiaca es clínicamente significativa en el 30% de los pacientes, pero puede estar histológicamente presente en el 90%.
La mediana de supervivencia es peor que la observada en pacientes con amiloidosis AA.
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