La anemia aplásica es una enfermedad rara caracterizada por anemia, trombocitopenia y neutropenia con una médula ósea hipocelular o acelular.
Suele ser adquirida, aunque existen formas congénitas, como la anemia de Fanconi. La causa subyacente se identifica en menos del 30% de los casos, a pesar de las investigaciones exhaustivas.
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