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Características clínicas de la acumulación de células leucémicas

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Entre ellas figuran:

  • dolor óseo y articular:
    • particularmente en niños con LLA

  • Hiperleucocitosis:
    • debido a recuentos elevados ( >100 x 10^9 / l) de blastos circulantes
    • los síntomas incluyen cefalea, convulsiones, ataques, neurología focal y coma

  • depósitos tisulares de células leucémicas:
    • por ejemplo, provocando hipertrofia de las encías, estomatitis
    • más frecuente en las variedades mielomonocítica y monocítica de la LMA

  • Afectación del SNC:
    • especialmente en la LLA
    • se da en el 25-50% de los niños y en el 10-20% de los adultos con leucemia aguda

  • fallo hemostático agudo:
    • asociado a la variante promielocítica (M3) de la LMA en la que las células liberan contenido granular citoplasmático, activando así los sistemas de coagulación y fibrinolítico

  • Linfadenopatía y hepatoesplenomegalia:
    • más frecuentes en la LLA que en la LMA

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