Características clínicas de la acumulación de células leucémicas
Traducido del inglés. Mostrar original.
Entre ellas figuran:
- dolor óseo y articular:
- particularmente en niños con LLA
- particularmente en niños con LLA
- Hiperleucocitosis:
- debido a recuentos elevados ( >100 x 10^9 / l) de blastos circulantes
- los síntomas incluyen cefalea, convulsiones, ataques, neurología focal y coma
- depósitos tisulares de células leucémicas:
- por ejemplo, provocando hipertrofia de las encías, estomatitis
- más frecuente en las variedades mielomonocítica y monocítica de la LMA
- Afectación del SNC:
- especialmente en la LLA
- se da en el 25-50% de los niños y en el 10-20% de los adultos con leucemia aguda
- fallo hemostático agudo:
- asociado a la variante promielocítica (M3) de la LMA en la que las células liberan contenido granular citoplasmático, activando así los sistemas de coagulación y fibrinolítico
- asociado a la variante promielocítica (M3) de la LMA en la que las células liberan contenido granular citoplasmático, activando así los sistemas de coagulación y fibrinolítico
- Linfadenopatía y hepatoesplenomegalia:
- más frecuentes en la LLA que en la LMA
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