Características clínicas de la acumulación de células leucémicas

Entre ellas figuran:

• dolor óseo y articular:
  • particularmente en niños con LLA
    
    
• Hiperleucocitosis:
  • debido a recuentos elevados ( >100 x 10^9 / l) de blastos circulantes
  • los síntomas incluyen cefalea, convulsiones, ataques, neurología focal y coma
    
    
• depósitos tisulares de células leucémicas:
  • por ejemplo, provocando hipertrofia de las encías, estomatitis
  • más frecuente en las variedades mielomonocítica y monocítica de la LMA
    
    
• Afectación del SNC:
  • especialmente en la LLA
  • se da en el 25-50% de los niños y en el 10-20% de los adultos con leucemia aguda
    
    
• fallo hemostático agudo:
  • asociado a la variante promielocítica (M3) de la LMA en la que las células liberan contenido granular citoplasmático, activando así los sistemas de coagulación y fibrinolítico
    
    
• Linfadenopatía y hepatoesplenomegalia:
  • más frecuentes en la LLA que en la LMA