La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad aguda de varios días o con menor frecuencia, con cansancio o dolores inespecíficos durante varias semanas o meses.
Las características clínicas pueden agruparse en:
El paciente con leucemia linfoblástica aguda suele ser un niño, mientras que el paciente con leucemia mieloide aguda rara vez es un niño.
Aunque la médula suele estar ampliamente sustituida por células leucémicas, los síntomas relacionados con los huesos son infrecuentes. En raras ocasiones puede haber sensibilidad ósea en la LLA infantil.
Una presentación común de la LLA infantil es con dolor articular y muscular. La LLA no infiltra los tejidos extramedulares (ganglios linfáticos, bazo, hígado, meninges) tanto como la LMA.
La LLA de células T con masa mediastínica puede presentarse con estridor y sibilancias, derrames pericárdicos y síndrome de la vena cava superior (1).
La afectación del SNC y gastrointestinal puede aumentar en pacientes con LLA de células B maduras. El entumecimiento del mentón también es indicativo de LLA de células B maduras (2).
Referencias:
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