La coreoatetosis congénita representa aproximadamente el 10% de todos los casos de parálisis cerebral, y es la forma característica de parálisis cerebral que sigue al kernicterus, aunque también puede seguir a la hipoxia.
Esta enfermedad se caracteriza por movimientos involuntarios, generalmente corea, atetosis y distonía de las extremidades, tronco, cara y músculos bulbares.
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