La crioglobulinemia idiopática puede asociarse a una poliarteritis necrotizante. Se caracteriza por:
- ausencia de enfermedad sistémica subyacente
- púrpura palpable
- artralgia
- debilidad
- hepatoesplenomegalia
- glomerulonefritis proliferativa difusa
Suele tratarse de una crioglobulinemia de tipo mixto, tipo I o II.
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