Las crisis drepanocíticas son más frecuentes en los homocigotos de hemoglobina S. Los pacientes con hemoglobinopatías mixtas pueden presentar episodios de drepanocitosis, por ejemplo, en la enfermedad de SC.
Las crisis drepanocíticas no se producen en los heterocigotos de Hb S.
Los sitios más comunes de aparición del dolor son la espalda o el tronco, y el dolor puede irradiarse después a las extremidades (1):
- la duración suele ser de unas horas a días, pero en algunos casos puede persistir durante semanas
- considerar la complicación del síndrome torácico agudo* en pacientes con fiebre y signos y síntomas respiratorios
* síndrome torácico agudo
- una combinación de infarto pulmonar, infección y embolia grasa
- causada por drepanocitosis e isquemia en los tejidos profundos de la pared torácica
A continuación se describen las distintas crisis drepanocíticas y su tratamiento agudo.
Referencia
- Charles K S, Friday M, Rochford E. Crisis dolorosa aguda en adultos con drepanocitosis BMJ 2024; 386 :e075099 doi:10.1136/bmj-2023-075099
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