La herencia suele ser autosómica dominante y afecta por igual a hombres y mujeres.
Los pacientes homocigotos o heterocigotos complejos son raros y suelen presentar síntomas clínicos de moderados a graves. El gen muestra una penetrancia y expresión variables, por lo que la gravedad de la enfermedad puede ser diferente en los miembros de una misma familia.
El gen vWF se localiza en el brazo corto del cromosoma 12.
Referencia
- Sadler JE, Budde U, Eikenboom JC, et al. Update on the pathophysiology and classification of von Willebrand disease: a report of the subcommittee on von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 2006 Oct;4(10):2103-14.
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