acelera la velocidad de escisión del factor X por el factor IX activado - acelera la velocidad máxima 1000 veces (1)
el factor VIII circula en el plasma en un complejo no covalente con el factor von Willebrand, vWF. El FvW potencia la síntesis del factor VIII, lo protege de la proteólisis y lo concentra en los lugares de hemostasia activa (el factor de von Willebrand se une a las proteínas de la matriz subendotelial y a las plaquetas adherentes).
Referencia:
Hoyer LW (1994). Hemophilia A. NEJM, 330(1), 38-46.
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