Hiposplenia funcional

• la hipoplasia esplénica es una afección mal definida y poco frecuente que no suele asociarse a otras anomalías y puede ser familiar
• la asplenia funcional se asocia a enfermedades como la drepanocitosis homocigota, la drepanocitosis hemoglobínica y la beta talasemia de células falciformes (HbS)
  • la mayoría de los niños con estas hemoglobinopatías son funcionalmente hipoplénicos a partir del primer año de vida y anatómicamente asplénicos (debido a infarto esplénico y atrofia esplénica) hacia la segunda década de vida
  • los riesgos de infección en estas personas son similares a los de los pacientes con asplenia
  • los pacientes que se someten a una esplenectomía debido a una talasemia o a la enfermedad de Hodgkin tienen un mayor riesgo de infección abrumadora que los pacientes con hiposplenia funcional secundaria a la anemia de células falciformes
  • otras afecciones asociadas a la hipofunción esplénica son la edad neonatal, las enfermedades reumatológicas (lupus eritematoso sistémico [LES], artritis reumatoide), la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de injerto contra huésped, la enfermedad celíaca y el síndrome nefrótico

Referencia

1. Kirkineska L et al. Hipoesplenismo funcional. Hippokratia v.18(1); Jan-Mar 2014.