Epidemiología de la leucemia mieloide aguda

Aunque la leucemia mieloide aguda (LMA) es poco frecuente, es la forma más común de leucemia aguda en adultos.

En el mundo occidental, la LMA es responsable del 25% de todas las leucemias en adultos.

• de las 7.600 personas a las que se diagnostican leucemias cada año, unas 2.300 padecen LMA (2)
• afecta a aproximadamente 3 de cada 100.000 personas en el Reino Unido (1)
• la incidencia en adultos en Europa es de 5-8 casos/100 000/año (4)
• la mayor incidencia de LMA se observa en EE.UU., Australia y Europa occidental (3)

La LMA tiende a mostrar 2 picos de incidencia

• en la primera infancia
  • la incidencia alcanza su máximo durante el primer año de vida y luego disminuye de forma constante hasta los 4 años de edad, tras lo cual permanece relativamente constante a lo largo de los años de la infancia y los primeros años de la edad adulta (3)
• en la edad adulta tardía
  • es poco frecuente antes de los 40 años, pero su incidencia aumenta progresivamente con la edad (3)
  • es frecuente en personas mayores de 65 años (2)
• en EE.UU., entre los años 2000 y 2003, la tasa de incidencia de LMA en personas de edad <65 años fue de sólo 1,8 por 100.000 personas, mientras que en personas de edad >=65 años fue de 17 por 100.000 personas (3)

Nota:

• la elevada incidencia y también el mal pronóstico de la LMA en ancianos parece estar en parte asociada al aumento de la incidencia de los síndromes mielodisplásicos (SMD) con la edad (basado en el hecho de que es frecuente la progresión de SMD a LMA)

Referencia:

• 1. Pollyea DA, Kohrt HE, Medeiros BC. Acute myeloid leukaemia in the elderly: a review. Br J Haematol. 2011 Mar;152(5):524-42
• 2. Cancer Research UK. Acerca de la leucemia mieloide aguda.
• 3. Deschler B, Lübbert M. Leucemia mieloide aguda: epidemiología y etiología. Cancer. 2006;107(9):2099-107.
• 4. Fey M, Dreyling M; ESMO Guidelines Working Group. Leucemia mieloblástica aguda en pacientes adultos: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2009;20 Suppl 4:100-1.