La leucemia prolinfocítica es una variante poco frecuente de la leucemia linfocítica crónica. Aproximadamente el 80% son de tipo B y el 20% de tipo T. La de células B se da predominantemente en hombres mayores de 60 años.
Los prolinfocitos son más grandes y de aspecto menos maduro que los linfocitos típicos de la LLC. Contienen abundante citoplasma y un nucleolo prominente.
La PLL tiene un curso más rápido que la LLC. El recuento de leucocitos es muy elevado, más de 350 x 10^9 por litro, y hay esplenomegalia. No hay linfadenopatía.
La enfermedad responde poco a la quimioterapia y tiene mal pronóstico.
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