El cuadro clínico varía ampliamente según el grado de infiltración de células tumorales y los efectos de la IgM.
Las características más comunes pueden ser
- incidencia máxima a los 60 - 70 años; ligera preponderancia masculina
- suele presentarse con fatiga relacionada con anemia
- hiperviscosidad sérica - causa de hemorragias mucosas y gastrointestinales, y hemorragias retinianas; debido a la congestión de los vasos y a la disfunción plaquetaria
- púrpura
- hepatoesplenomegalia y linfadenopatía (raras en el mieloma múltiple)
- la afectación ósea es rara
- síntomas neurológicos: alteraciones de la conciencia, neuropatía periférica, trastornos visuales
- náuseas y vértigo
Referencia
- Pratt G, El-Sharkawi D, Kothari J, et al. Diagnosis and management of Waldenström macroglobulinaemia - a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Apr;197(2):171-87.
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