Son muy pocas las personas que no pueden recibir la vacuna triple vírica. En caso de duda, se debe solicitar el asesoramiento adecuado a un pediatra especialista, a un coordinador de inmunización o a un especialista en control de enfermedades transmisibles, en lugar de suspender la administración de la vacuna.
La vacuna no debe administrarse a:
- personas inmunodeprimidas
- personas que hayan presentado una reacción anafiláctica confirmada a una dosis previa de una vacuna que contenga sarampión, paperas o rubéola
- personas que hayan presentado una reacción anafiláctica confirmada a la neomicina o a la gelatina
La anafilaxia tras la vacuna triple vírica es extremadamente rara (de 3,5 a 14,4 casos por millón de dosis). Pueden producirse reacciones alérgicas leves, que no constituyen contraindicaciones para continuar la vacunación con la triple vírica u otras vacunas.
- fiebre aguda
- si una persona se encuentra gravemente enferma, la vacunación debe posponerse hasta que se haya recuperado por completo. Esto tiene por objeto evitar confundir el diagnóstico diferencial de cualquier enfermedad aguda al atribuir erróneamente cualquier signo o síntoma a los efectos adversos de la vacuna
Vacunas triple vírica (MMR) y cuádruple vírica (MMRV) durante el embarazo:
- amplios datos de vigilancia del Reino Unido y de otros países confirman la ausencia total de pruebas que indiquen un riesgo de daños o anomalías congénitas cuando se administran inadvertidamente durante el embarazo vacunas vivas que contienen el virus de la rubéola o de la varicela (2)
Referencia:
- Vacunación contra enfermedades infecciosas —«El Libro Verde»—. Capítulo 21: Sarampión (abril de 2019)
- Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA). La seguridad de las vacunas MMR y MMRV (sarampión, paperas, rubéola y varicela) cuando se administran durante el embarazo: consejos para profesionales sanitarios y mujeres embarazadas. Documento de orientación. Actualizado el 8 de octubre de 2026.
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