Pronóstico

Los individuos heterocigotos para hipercolesterolemia familiar (HF) experimentan un mayor riesgo de cardiopatía coronaria y muerte por infarto de miocardio (IM) en la mediana edad.

• si no se tratan, los hombres y mujeres con HF heterocigota con niveles de colesterol total de 8-15 mmol/L (310-580 mg/dL) suelen desarrollar cardiopatías coronarias antes de los 55 y 60 años, respectivamente, mientras que los homocigotos con niveles de colesterol total de 12-30 mmol/L (460-1160 mg/dL) suelen desarrollar cardiopatías coronarias muy pronto en la vida y, si no se tratan, mueren antes de los 20 años de edad
• Sin embargo, una vez diagnosticados, los heterocigotos pueden tratarse fácilmente con medicamentos que reducen el colesterol para atenuar el desarrollo de la aterosclerosis y prevenir la cardiopatía coronaria.

Referencia:

• Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Defesche JC, Basart DC, Liem AH, Heeringa J, Witteman JC, Lansberg PJ, Kastelein JJ, Sijbrands EJ . Eficacia de las estatinas en la hipercolesterolemia familiar: un estudio de cohortes a largo plazo. BMJ 2008;337:a2423