Los primeros ensayos de interferón en la esclerosis múltiple utilizaron interferón beta-1b recombinante.
El interferón beta-1b difiere de la citocina humana en dos aspectos:
- tiene una sustitución de aminoácidos en una posición
- no está glicosilado
Los pacientes tratados con la dosis alta de 8 MIU por vía subcutánea en días alternos obtuvieron los siguientes beneficios significativos:
- reducción del 34% en la tasa de recaídas
- reducción marcada de la carga de la enfermedad evaluada mediante imágenes de RM ponderadas en T2 al cabo de dos años
Los ensayos con interferón beta-1b no mostraron una reducción significativa de la discapacidad acumulada.
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