Rosuvastatina y TVP

• en el diseño de este ensayo se asignó aleatoriamente a 17.802 hombres y mujeres aparentemente sanos, con niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) inferiores a 130 mg por decilitro (3,4 mmol por litro) y niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad iguales o superiores a 2,0 mg por litro, a recibir rosuvastatina, 20 mg al día, o placebo
  • se hizo un seguimiento de los participantes hasta la primera aparición de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda y se analizaron los datos por intención de tratar
  • durante un período de seguimiento medio de 1,9 años (máximo, 5,0), se produjo tromboembolia venosa sintomática en 94 participantes: 34 en el grupo de rosuvastatina y 60 en el de placebo. Las tasas de tromboembolia venosa fueron de 0,18 y 0,32 episodios por cada 100 personas-año de seguimiento en los grupos de rosuvastatina y placebo, respectivamente (cociente de riesgos con rosuvastatina, 0,57; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,37 a 0,86; P=0,007).
  • los autores del estudio concluyeron que, en personas aparentemente sanas, la rosuvastatina redujo significativamente la aparición de tromboembolismo venoso sintomático

Referencia:

• 1) Glynn RJ et al.A randomized trial of rosuvastatin in the prevention of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2009 Abr 30;360(18):1851-61