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Mucopolisacaridosis tipo I

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Se trata de una enfermedad de almacenamiento lisosómico causada por la deficiencia de alfa-L-iduronidasa. Existe un espectro de gravedad:

  • El síndrome de Hurler (MPS IH) es la forma grave.
  • El síndrome de Scheie (MPS IS) es la forma leve.

Las formas graves se presentan antes de los 2 años de edad y progresan rápidamente con un deterioro intelectual importante. Puede haber hidrocefalia en las formas leves y graves.

La hepatomegalia provoca distensión abdominal. Hay disostosis y artropatía prominentes. La afectación cardiaca puede ser grave.


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