Este sitio está destinado a los profesionales de la salud

Iniciar sesión
Go to /iniciar-sesion page

Puede ver 5 páginas más antes de iniciar sesión

Características clínicas

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Las malformaciones arteriovenosas suelen ser clínicamente silenciosas hasta que se produce un acontecimiento como una hemorragia o epilepsia.

Las presentaciones incluyen:

  • Hemorragia intracraneal - más a menudo intracerebral o intraventricular que subaracnoidea. Generalmente en personas más jóvenes - 20-40 años - que la hemorragia asociada a aneurismas.
  • convulsiones - generalizadas o focales; frecuentes sobre todo si afecta a la superficie cortical
  • Déficits neurológicos progresivos: a menudo afectan a los ganglios basales. Se presenta con hemiparesia, demencia, defectos del campo visual. Defectos motores / sensoriales en ausencia de afectación de los nervios craneales debido a una MAV del tronco encefálico - poco frecuentes.
  • Cefalea - a veces puede parecer similar a la migraña.
  • Ataques isquémicos transitorios.
  • hematomas craneales - especialmente sobre el globo ocular

Páginas relacionadas

Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página

Crear una cuenta gratuita

Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página

El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

Conectar

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, filial de OmniaMed Communications Limited. Todos los derechos reservados. Cualquier distribución o duplicación de la información aquí contenida está estrictamente prohibida. Oxbridge Solutions recibe financiación de la publicidad pero mantiene su independencia editorial.