El síndrome de Holt-Oram es la aparición de una comunicación interauricular, en particular defectos secundarios, con:
- otros defectos cardíacos
- defectos esqueléticos del miembro superior
- hipoplasia de clavículas
Se hereda de forma autosómica dominante.
Páginas relacionadas
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página