Con el descubrimiento de mejores métodos de diagnóstico en el retinoblastoma, el pronóstico tanto de vida como de visión ha mejorado significativamente en los últimos años (1).
En general, el pronóstico de vida y visión se ve afectado por la edad en el momento del diagnóstico y la edad en el momento del tratamiento.
- la tasa de supervivencia a 3 años es mayor en los pacientes diagnosticados antes de los 2 años de edad que en los diagnosticados a los 2 años o más
- los pacientes diagnosticados a una edad más avanzada suelen presentar tumores avanzados. En estos pacientes, la cantidad de visión útil y la mortalidad se ven afectadas negativamente por el mayor riesgo de extensión extraocular o metástasis y se requieren regímenes de tratamiento intensivos (1)
Los tumores unilaterales tienen una supervivencia del 80%. Los casos bilaterales y avanzados tienen una tasa de supervivencia que cae por debajo del 40%.
El retinoblastoma familiar es un ejemplo de síndrome oncológico familiar causante de sarcoma.
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