El retinoblastoma es un tumor ocular poco frecuente que aparece en la primera infancia.
- es la neoplasia intraocular más frecuente en la infancia
- la mayoría de los casos (80%) se diagnostican antes de los 3 años de edad
El tumor se desarrolla a partir de células retinianas inmaduras que sustituyen a la retina y otros tejidos intraoculares. La elevada tasa mitótica y apoptótica de estas células provoca un aumento del recambio celular tumoral que, a su vez, causa calcificación necrótica y distrófica en la retina.
Referencia:
- Nag A et al. Retinoblastoma - A comprehensive review, update and recent advances. Indian J Ophthalmol. 2024 Jun 1;72(6):778-788.
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