El retinoblastoma es un tumor ocular poco frecuente que aparece en la primera infancia.
El tumor se desarrolla a partir de células retinianas inmaduras que sustituyen a la retina y otros tejidos intraoculares. La elevada tasa mitótica y apoptótica de estas células provoca un aumento del recambio celular tumoral que, a su vez, causa calcificación necrótica y distrófica en la retina.
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