Características clínicas y bioquímicas asociadas a la diabetes de tipo 1, la diabetes de tipo 2 y los subtipos comunes de la diabetes juvenil de inicio en la madurez (MODY).
| DM tipo I | Dm tipo 2 | GCK-MODY | HNF1A/4A-MODY |
edad típica de diagnóstico (años) | 10-30 | >25 | presente desde el nacimiento; se presenta a cualquier edad | 15-45 |
cetoacidosis diabética | común | rara | rara | raro |
insulinodependiente | sí | no | no | no |
antecedentes de diabetes en los padres | <15% | >50% en diabetes tipo 2 de aparición temprana | si se realiza la prueba, uno de los progenitores suele tener una glucemia en ayunas alterada (puede no conocerse previamente) | 60-90% |
obesidad | infrecuente | frecuente | infrecuente | infrecuente |
resistencia a la insulina | infrecuente | común | infrecuente | infrecuente |
presencia de anticuerpos de células β | >90% | negativo | raro | raro |
Concentraciones del péptido C | indetectables/bajas | normal/alta | normal | normal |
tratamiento óptimo de primera línea | insulina | Metformina | ninguno | Sulfonilurea |
GCK - glucoquinasa.
HNF1A/4A - factor nuclear hepatocitario 1α/4α
Referencia;
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