Las glomerulonefritis son un grupo de afecciones en las que la lesión glomerular se caracteriza por:
- un componente inmunológico en la patogénesis que a menudo provoca una lesión glomerular
- daño glomerular adicional por una o más de las siguientes causas: activación del complemento, agregación plaquetaria, infiltración de neutrófilos, deposición de fibrina y activación del sistema de la cinina.
La glomerulonefritis puede producirse de forma aislada (enfermedad glomerular primaria) o como parte de una enfermedad multisistémica como la poliarteritis nodosa y el LES (enfermedad glomerular secundaria).
Ambos riñones están afectados en grados similares.
El rasgo cardinal de todas las glomerulonefritis es la hematuria (microscópica o macroscópica) con cilindros de hematíes en la orina.
La glomerulonefritis puede presentarse clínicamente de varias maneras:
- síndrome nefrótico
- síndrome nefrítico
- insuficiencia renal aguda o crónica
- hematuria y/o proteinuria asintomáticas
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