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Plasmocitoma (solitario)

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Puede subdividirse en

  • plasmocitoma óseo aislado
  • plasmocitoma extramedular (1,2)

El plasmacitoma extramedular

  • es una neoplasia focal de células plasmáticas que puede aparecer fuera de la médula ósea
  • puede aparecer en cualquier órgano, incluidos el tracto gastrointestinal, el SNC, la vejiga urinaria, la tiroides y la mama, pero la localización más frecuente es el tracto respiratorio superior, por ejemplo, la cavidad nasal y los senos paranasales, la nasofaringe y la laringe
  • las células plasmáticas son idénticas a las del mieloma múltiple
  • hallazgos negativos en las radiografías del esqueleto y en la biopsia de médula ósea (2)
  • la radioterapia intensiva erradica el tumor en prácticamente todos los pacientes
  • tienen menos probabilidades de evolucionar a mieloma múltiple.

Plasmocitoma óseo aislado

  • el plasmocitoma óseo solitario se considera el estadio más precoz del mieloma múltiple - entre el 50 y el 60% evoluciona a mieloma múltiple en un plazo de 5 años, el 15% permanece solitario, el 12% desarrolla una recidiva local y el 15% desarrolla nuevas lesiones a distancia.
  • Para el diagnóstico del plasmocitoma óseo solitario se utilizan los siguientes criterios (se requieren los tres)
    • plasmocitoma óseo comprobado mediante biopsia en un solo sitio. Las radiografías y las imágenes por resonancia magnética y/o PET con FDG (si se realizan) deben ser negativas fuera del sitio primario. La lesión primaria puede estar asociada a un bajo componente M en suero y/o en orina
    • la médula ósea no contiene células plasmáticas monoclonales
    • ninguna otra disfunción orgánica relacionada con el mieloma (1)

Referencia:


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