el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caracteriza por una agenesia congénita de vagina, un útero rudimentario y trompas de Falopio y ovarios normales
aún se desconoce el riesgo definitivo de desarrollo de neoplasias benignas y malignas en los restos uterinos y los ovarios de las pacientes con síndrome de MRKH
se han descrito casos de cáncer de ovario, tumor del seno endodérmico del ovario y teratoma inmaduro asociados a MRKH
se ha descrito un caso clínico de disgerminoma asociado a MRKH (1)
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