Síndrome de Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)

• el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caracteriza por una agenesia congénita de vagina, un útero rudimentario y trompas de Falopio y ovarios normales
• aún se desconoce el riesgo definitivo de desarrollo de neoplasias benignas y malignas en los restos uterinos y los ovarios de las pacientes con síndrome de MRKH
• se han descrito casos de cáncer de ovario, tumor del seno endodérmico del ovario y teratoma inmaduro asociados a MRKH
• se ha descrito un caso clínico de disgerminoma asociado a MRKH (1)

Referencia:

1. Mishina A et al. Disgerminoma ovárico en el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.