los episodios recurrentes de encefalopatía pueden provocar retraso del desarrollo y convulsiones
la neutropenia y la trombocitopenia predisponen a infecciones y hemorragias
los niveles persistentemente elevados de ácidos orgánicos provocan
pancreatitis
cardiomiopatía
accidente cerebrovascular (ganglios basales)
los adultos desarrollan atrofia del nervio óptico
Referencia
1) Grupo Británico de Enfermedades Metabólicas Hereditarias: www.bimdg.org.uk
2) A Clinical Guide To Inherited Metabolic Diseases (Guía clínica de las enfermedades metabólicas hereditarias), tercera edición, JTR Clarke, Cambridge University Press
3) Química Clínica, Cuarta Edición, William J Marshall, Mosby
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