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Características clínicas

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

Las características tienden a evolucionar a lo largo de semanas o meses, y pueden mostrar un deterioro súbito, probablemente asociado a la acumulación de un edema cerebral significativo.

Característicamente puede haber

  • convulsiones
  • aumento de la presión intracraneal - cefalea, vómitos, alteración del nivel de conciencia
  • signos neurológicos focales - dependen de la localización del tumor - pueden incluir disfasia, hemiparesia, alteración de la personalidad

En los niños, los astrocitomas juveniles pueden surgir en el hipotálamo y presentarse con retraso del crecimiento, emaciación y rasgos de panhipopituitarismo.

Alternativamente, el tumor pilocítico puede desarrollarse alrededor del nervio óptico y crecer lentamente en sentido anterior hacia la órbita o en sentido posterior hacia el quiasma óptico. Los escotomas del campo visual progresan hasta la pérdida completa del campo. La extensión orbitaria produce proptosis. La expansión posterior más allá del quiasma puede afectar al hipotálamo. Los astrocitomas del nervio óptico son raros después de la primera década.

Evaluar cuidadosamente al paciente que presenta convulsiones difíciles de controlar que puede albergar un astrocitoma.


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