Características clínicas de la esclerosis lateral amiotrófica

Las características clínicas de la esclerosis lateral amiotrófica son diferentes en las extremidades superiores y en las inferiores:

Miembros inferiores:

• Las lesiones de la motoneurona inferior se desarrollan en una fase tardía, de modo que la mayor parte del tiempo la presentación es la de un cuadro no complicado de degeneración del tracto corticoespinal. La debilidad y la espasticidad son las principales características, pero rara vez son graves.

Miembros superiores:

• los signos de motoneurona superior e inferior son evidentes, causando una debilidad mucho mayor que la sugerida por el grado de emaciación.
• Los reflejos pueden estar alterados o exagerados dependiendo de si la degeneración es mayor en el LMN o en el UMN.
• En consecuencia, pueden producirse reflejos exagerados en presencia de una atrofia grave: un cuadro único.