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Síndrome de Pearson de médula/páncreas

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El síndrome de Pearson está causado por una mutación esporádica de inserción o deleción del ADN mitocondrial.

Suele ser mortal en la infancia y se caracteriza por

  • pancitopenia
  • fibrosis pancreática
  • atrofia esplénica

Los pacientes que sobreviven al síndrome de Pearson desarrollan el síndrome de Kearns-Sayre.


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