El pronóstico de la miastenia grave es muy variable. El uso de fármacos inmunosupresores ha mejorado constantemente el pronóstico en los últimos años.
Se puede esperar una remisión o una mejora sustancial en el 80% de los pacientes. En los pacientes con timoma asociado, la supervivencia a 5 años es de aproximadamente el 30%.
Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades, incluidas otras enfermedades autoinmunes asociadas, suelen tener peor pronóstico.
Referencia
- Hansen JS, Danielsen DH, Somnier FE, et al. Mortality in myasthenia gravis: a nationwide population-based follow-up study in Denmark. Muscle Nerve. 2016 Jan;53(1):73-7.
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