Tipos de neuropatía periférica

En función de la sintomatología o la etiología, las neuropatías periféricas pueden clasificarse de la siguiente manera:

• De aparición aguda:
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Porfiria
  • Tóxicas (por ejemplo, arsénico, nitrofurantoína)
  • Enfermedad del suero (postimunización)
  • Difteria
  • Malignidad
  • Polineuropatía por enfermedad crítica
  • Diabetes, uremia (raramente)
    
    
• Predominio motor:
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Porfiria
  • Difteria
  • Plomo
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  • Diabetes (amiotrofia diabética)
    
    
• Predominantemente sensorial:
  • Lepra Diabetes (polineuropatía sensorial distal)
  • Deficiencia de vitamina B12 o tiamina
  • Malignidad
  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria
  • Primaria de amiloidosis familiar
  • Uraemia
  • Enfermedad de Lyme
  • Síndrome de Sjogren
    
    
• Radicular:
  • Neuropatía diabética troncular
  • Enfermedad de Lyme
  • Síndrome de Sjogren
    
    
• Neuropatías dolorosas
  • Alcohol, deficiencias nutricionales
  • Diabetes (neuropatía dolorosa aguda)
  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria (HSAN tipo 1)
  • Arsénico
  • Crioglobulinemia
  • Enfermedad de Lyme
  • Neuropatía sensorial paraneoplásica
  • Neuropatías vasculíticas

Referencia:

• McLeod JG. Investigación de la neuropatía periférica. Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría 1995;58:274-283