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Neuropatía periférica

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La polineuropatía periférica es una afección primaria de los nervios periféricos que causa síntomas y signos motores y/o sensoriales simétricos en las cuatro extremidades.

Hay un cambio sensorial típico que es una pérdida simétrica de guantes y medias en todas las modalidades. Este patrón de pérdida sensorial es diferente al de la enfermedad de un nervio individual o de una raíz nerviosa. En estos últimos casos, la pérdida sensorial es asimétrica o se limita a una extremidad.

En las neuropatías periféricas desmielinizantes, como el síndrome de Guillain Barre, la debilidad puede ser proximal y simular así una enfermedad miopática.

En la investigación de una neuropatía periférica es importante poder reconocer la naturaleza patológica subyacente de la afección, ya que influye en el tratamiento posterior.

  • degeneración axonal es la patología más común en los trastornos sistémicos, metabólicos, tóxicos y nutricionales
    • se caracteriza por una predilección por las fibras largas y de gran diámetro (axonopatía distal o neuropatía de la espalda moribunda)
  • desmielinización segmentaria es la destrucción primaria de la vaina de mielina que deja el axón intacto, aunque la degeneración axonal también puede estar presente en las neuropatías desmielinizantes y la desmielinización segmentaria secundaria puede observarse en la degeneración axonal
    • los estudios electrofisiológicos son útiles para diferenciar la desmielinización primaria de la degeneración axonal
  • las neuronopatías son aquellas afecciones en las que los cuerpos celulares de los axones -células del asta anterior o ganglios de la raíz dorsal- son los principales afectados

En general, las polineuropatías pueden clasificarse según:

  • La etiología
  • El tipo de nervio afectado (sintomáticamente)
    • Sensorial
    • Motor
    • Autonómico
  • La distribución de la lesión nerviosa
    • Distal
    • Proximal
  • La parte del nervio afectada
    • Degeneración axonal
    • Desmielinización
  • El patrón de herencia

Referencia:

  1. Sommer C, Geber C, Young P, et al. Polineuropatías. Dtsch Arztebl Int. 2018 Feb 9;115(6):83-90

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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