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Diagnóstico de la deficiencia de cobre

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

diagnóstico de la deficiencia de cobre

La hipocupremia debe sospecharse en una persona con anomalías neurológicas y/o hematológicas características (en particular, en pacientes con factores de riesgo).

  • Las manifestaciones neurológicas incluyen: mielopatía, mieloneuropatía y neuropatía periférica.
  • Característicamente, el paciente puede quejarse de parestesias en las extremidades inferiores y trastorno de la marcha con ataxia sensorial o espasticidad, o ambas.

En atención primaria pueden realizarse las siguientes investigaciones

  • hemograma completo
    • anemia
      • hallazgo más frecuente
      • puede ser microcítica, macrocítica o normocítica
    • leucopenia
    • trombocitopenia - poco frecuente
  • cobre sérico
  • vitamina B12 - a veces puede coexistir con la deficiencia de cobre
  • Zinc: si se sospecha un exceso de zinc.

Las investigaciones neurológicas especializadas pueden incluir

  • IRM
  • neurofisiología

Nota:

  • la deficiencia de cobre puede dar lugar a un síndrome mielodisplásico o a un cuadro similar a la deficiencia de vitamina B12
  • debe mantenerse un umbral bajo para medir el cobre sérico en citopenias o mieloneuropatías inexplicables y refractarias, especialmente en pacientes que han sufrido procedimientos quirúrgicos en el tracto gastrointestinal superior, exposición excesiva al zinc o malabsorción
    • de acuerdo con las recomendaciones de las guías americanas de práctica clínica de cirugía bariátrica, los pacientes poscirugía bariátrica con anemia, neutropenia, mieloneuropatía y deterioro de la cicatrización de heridas deben ser investigados para detectar una deficiencia de cobre.

Referencia:


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