interpretar las mediciones de proteinuria en mujeres embarazadas en el contexto de una revisión clínica completa de síntomas, signos y otras investigaciones para la preeclampsia
utilizar un dispositivo automatizado de lectura de tiras reactivas para el cribado de proteinuria en mujeres embarazadas en centros de atención secundaria
si el cribado con tira reactiva es positivo (1+ o más), utilizar el cociente albúmina:creatinina o el cociente proteínas:creatinina para cuantificar la proteinuria en mujeres embarazadas
no utilizar la primera micción de la mañana para cuantificar la proteinuria en mujeres embarazadas
no utilizar sistemáticamente la recogida de orina de 24 horas para cuantificar la proteinuria en mujeres embarazadas
si se utiliza el cociente proteína:creatinina para cuantificar la proteinuria en mujeres embarazadas
utilizar 30 mg/mmol como umbral de proteinuria significativa
si el resultado es de 30 mg/mmol o superior y sigue habiendo dudas sobre el diagnóstico de preeclampsia, considerar la posibilidad de repetir la prueba con una nueva muestra, junto con una revisión clínica
si se utiliza el cociente albúmina:creatinina como alternativa al cociente proteínas:creatinina para diagnosticar la preeclampsia en mujeres embarazadas con hipertensión:
utilizar 8 mg/mmol como umbral diagnóstico
si el resultado es de 8 mg/mmol o superior y todavía hay incertidumbre sobre el diagnóstico de preeclampsia, considerar la repetición de la prueba en una nueva muestra, junto con la revisión clínica
NICE ha definido la preeclampsia como (1):
nueva aparición de hipertensión (más de 140 mmHg sistólica o más de 90 mmHg diastólica) después de 20 semanas de embarazo y la coexistencia de 1 o más de las siguientes afecciones de nueva aparición:
proteinuria (relación proteínas:creatinina en orina igual o superior a 30 mg/mmol o relación albúmina:creatinina igual o superior a 8 mg/mmol, o al menos 1 g/litro [2+] en la prueba con tira reactiva) o
otras disfunciones orgánicas maternas:
insuficiencia renal (creatinina igual o superior a 90 micromol/litro, igual o superior a 1,02 mg/100 ml)
afectación hepática (transaminasas elevadas [alanina aminotransferasa o aspartato aminotransferasa por encima de 40 UI/litro] con o sin dolor abdominal en el cuadrante superior derecho o epigástrico)
complicaciones neurológicas como eclampsia, alteración del estado mental, ceguera, accidente cerebrovascular, clonus, cefaleas intensas o escotomas visuales persistentes
complicaciones hematológicas como trombocitopenia (recuento de plaquetas inferior a 150.000/microlitro), coagulación intravascular diseminada o hemólisis
disfunción uteroplacentaria, como retraso del crecimiento fetal, anomalías en el análisis de la onda doppler de la arteria umbilical o mortinatalidad
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