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Atrofia óptica hereditaria de Leber

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La neuropatía óptica hereditaria de Leber

  • es una enfermedad rara que cursa con una neuropatía óptica rápida y progresiva, generalmente en hombres jóvenes de entre 20 y 30 años, pero ocasionalmente en mujeres
  • la visión borrosa y la pérdida de visión central aparecen en un ojo, y el otro ojo se ve afectado en cuestión de días, semanas o meses
  • el diagnóstico se realiza mediante la documentación de un disco hiperémico y edematoso que no pierde durante la inyección de fluoresceína a pesar de los numerosos capilares dilatados observables en la superficie del disco
  • se desarrolla una atrofia óptica, pero la visión nunca se pierde por completo

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