La neuropatía óptica hereditaria de Leber
- es una enfermedad rara que cursa con una neuropatía óptica rápida y progresiva, generalmente en hombres jóvenes de entre 20 y 30 años, pero ocasionalmente en mujeres
- la visión borrosa y la pérdida de visión central aparecen en un ojo, y el otro ojo se ve afectado en cuestión de días, semanas o meses
- el diagnóstico se realiza mediante la documentación de un disco hiperémico y edematoso que no pierde durante la inyección de fluoresceína a pesar de los numerosos capilares dilatados observables en la superficie del disco
- se desarrolla una atrofia óptica, pero la visión nunca se pierde por completo
Páginas relacionadas
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página