el cáncer de páncreas familiar (CPF) incluye aquellos linajes que contienen al menos dos parientes de primer grado con adenocarcinoma ductal pancreático
se ha sugerido que alrededor del 10% de los cánceres de páncreas tienen una base familiar (1)
El gen CDKN2A está situado en el cromosoma 9p21.3 (1,2)
CDKN2A es un gen supresor de tumores que se considera una de las principales causas de melanoma familiar
mutaciones en la línea germinal del gen p16/CDKN2A causan el síndrome del melanoma familiar atípico de múltiples moles (FAMMM), y estas personas tienen un riesgo entre 13 y 37 veces mayor de padecer cáncer de páncreas (1)
en las familias de ascendencia europea propensas al melanoma, el cáncer de páncreas es el segundo tipo de cáncer más común asociado al gen CDKN2A (1)
el riesgo de desarrollar cáncer de páncreas también es mayor en los FDR (familiares de primer grado) de los portadores que en los FDR de los no portadores (RR = 7,4 [IC 95%: 2,3-18,7]) (3)
Referencia:
Hruban RH, Canto MI, Goggins M, Schulick R, Klein AP. Actualización sobre el cáncer de páncreas familiar. Adv Surg. 2010;44:293-311. doi:10.1016/j.yasu.2010.05.011
Petersen GM. Cáncer de páncreas familiar. Semin Oncol. 2016;43(5):548-553. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.09.002
Chen F, Roberts NJ, Klein AP. Cáncer de páncreas hereditario. Chin Clin Oncol. 2017;6(6):58. doi:10.21037/cco.2017.12.04
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