CDKN2A y el cáncer de páncreas

CDKN2Ay el cáncer de páncreas

• el cáncer de páncreas familiar (CPF) incluye aquellos linajes que contienen al menos dos parientes de primer grado con adenocarcinoma ductal pancreático
  • se ha sugerido que alrededor del 10% de los cánceres de páncreas tienen una base familiar (1)
• El gen CDKN2A está situado en el cromosoma 9p21.3 (1,2)
  • CDKN2A es un gen supresor de tumores que se considera una de las principales causas de melanoma familiar
  • mutaciones en la línea germinal del gen p16/CDKN2A causan el síndrome del melanoma familiar atípico de múltiples moles (FAMMM), y estas personas tienen un riesgo entre 13 y 37 veces mayor de padecer cáncer de páncreas (1)
  • en las familias de ascendencia europea propensas al melanoma, el cáncer de páncreas es el segundo tipo de cáncer más común asociado al gen CDKN2A (1)
• el riesgo de desarrollar cáncer de páncreas también es mayor en los FDR (familiares de primer grado) de los portadores que en los FDR de los no portadores (RR = 7,4 [IC 95%: 2,3-18,7]) (3)
  

Referencia:

• Hruban RH, Canto MI, Goggins M, Schulick R, Klein AP. Actualización sobre el cáncer de páncreas familiar. Adv Surg. 2010;44:293-311. doi:10.1016/j.yasu.2010.05.011
• Petersen GM. Cáncer de páncreas familiar. Semin Oncol. 2016;43(5):548-553. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.09.002
• Chen F, Roberts NJ, Klein AP. Cáncer de páncreas hereditario. Chin Clin Oncol. 2017;6(6):58. doi:10.21037/cco.2017.12.04