La histiocitosis de células de Langerhans incluye una variedad de síndromes clínicos que incluyen, en gravedad decreciente:
- Enfermedad de Letterer-Siwe
- enfermedad de Hand-Schuller-Christian
- granuloma eosinofílico óseo
Existe un solapamiento considerable entre estas presentaciones, y lo más habitual es utilizar la histiocitosis de células de Langerhans como descripción genérica de todas ellas.
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