El rabdomiosarcoma es un tumor poco frecuente y muy maligno que se origina en el músculo estriado. Se presenta con mayor frecuencia en los dos primeros años de vida.
El rabdomiosarcoma puede subclasificarse en varios tipos:
- tipo embrionario - el más frecuente; suele aparecer en la región de la cabeza o el cuello, o en relación con los genitales en la infancia
- tipo botrioide - en forma de uva; aparece en el tracto genital femenino
- tipo alveolar - suele aparecer en las extremidades
- tipo pleomórfico - clásicamente en adultos
Se presenta como una hinchazón que puede estar alrededor de la órbita, nasofaringe, vejiga, vagina - con o sin secreción hemorrágica - útero, y ocasionalmente en las extremidades.
Referencia
- Skapek S et al. Rabdomiosarcoma. Nat Rev Dis Primers. 2019 Jan 7;5(1):1
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