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Rabdomiosarcoma

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El rabdomiosarcoma es un tumor poco frecuente y muy maligno que se origina en el músculo estriado. Aparece con mayor frecuencia en los dos primeros años de vida.

El rabdomiosarcoma puede subclasificarse en varios tipos:

  • tipo embrionario - el más frecuente; suele aparecer en la región de la cabeza o el cuello, o en relación con los genitales en la infancia
  • tipo botrioide - en forma de uva; aparece en el tracto genital femenino
  • tipo alveolar - suele aparecer en las extremidades
  • tipo pleomórfico - clásicamente en adultos

Se presenta como una hinchazón que puede estar alrededor de la órbita, la nasofaringe, la vejiga, la vagina -con o sin secreción hemorrágica-, el útero y, ocasionalmente, en las extremidades.


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