El síndrome de Angelman es una deleción heredada por vía materna en el cromosoma 15q, 11-13. La misma deleción, si se hereda por vía paterna, da lugar al síndrome de Prader-Willi.
Existen hallazgos EEG específicos.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página