El cromosoma 15 tiene regiones impresas. Para un desarrollo sano, el feto debe heredar una copia materna y otra paterna de la región impresa. Una de estas regiones es la 15q11-13:
- La deleción del 15q11-13 materno provoca el síndrome de Angelman.
- la deleción 15q11-13 paterna da lugar al síndrome de Prader-Willi:
- representa el 60% de los casos de Prader-Willi.
- representa el 60% de los casos de Prader-Willi.
- la disomía uniparental materna del cromosoma 15 da lugar al síndrome de Prader-Willi:
- Representa el 30% de los casos de Prader-Willi.
- Representa el 30% de los casos de Prader-Willi.
- la disomía uniparental paterna del cromosoma 15 da lugar al síndrome de Angelman
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