Genética

El cromosoma 15 tiene regiones impresas. Para un desarrollo sano, el feto debe heredar una copia materna y otra paterna de la región impresa. Una de estas regiones es la 15q11-13:

• La deleción del 15q11-13 materno provoca el síndrome de Angelman.
  
  
• la deleción 15q11-13 paterna da lugar al síndrome de Prader-Willi:
  • representa el 60% de los casos de Prader-Willi.
    
    
• la disomía uniparental materna del cromosoma 15 da lugar al síndrome de Prader-Willi:
  • Representa el 30% de los casos de Prader-Willi.
    
    
• la disomía uniparental paterna del cromosoma 15 da lugar al síndrome de Angelman