La cisaprida fue más eficaz que el placebo para disminuir los síntomas y las lesiones visibles endoscópicamente asociadas a la esofagitis por reflujo.
La cisaprida y la cimetidina parecieron ofrecer un beneficio aditivo.
Las dosis de mantenimiento reducen a la mitad la tasa de recaída del reflujo leve en comparación con el placebo.
Las dosis recomendadas de cisaprida para el reflujo fueron:
- para los síntomas y las lesiones de la mucosa, 10 mg al día o a intervalos regulares; o 20 mg al día PO
- para el tratamiento de mantenimiento, 20 mg nocte o 10 mg bd
Se recomendaba un tratamiento de doce semanas.
Este medicamento se retiró de la comercialización en el Reino Unido el 28 de julio de 2000 hasta nuevo aviso. Esto se debe a que la cisaprida puede prolongar el intervalo QT, lo que puede provocar arritmias ventriculares raras pero potencialmente mortales. El Comité de Seguridad de los Medicamentos ha aconsejado que se interrumpa todo tratamiento con cisaprida y que se cambie a los pacientes a un tratamiento alternativo en caso necesario.
Referencia:
- 1) Comité de Seguridad de los Medicamentos (julio de 2000).Suspensión de cisaprida (Prepulsid): Retirada del producto.
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